Om os

Hvem er Jette Breitenstein og CellSonic Danmark ApS?

Jette er daglig leder af CellSonic-Clinic på Sydsjælland og er autoriseret og certificeret direkte af Professor Andrew Hague.

  • Jette er uddannet sygeplejerske og har frivilligt fraskrevet sig sin autorisation, for at kunne arbejde som energiterapeut. Jette har desuden en coachuddannelse.
  • Jette har en 30 årig lang erhvervserfaring i et multinationalt selskab, som regional manager indenfor medicinsk udstyr.
  • Jette har de senere år studeret hos ophavnsmanden bag teknologien, professor Andrew Hague, som hun fortsat har et tæt samarbejde med. Hun er uddannet på Europæiske klinikker i at anvende CellSonic Vipp maskinen.
  • Jette er autoriseret CellSonic behandler og leder af Cellsonic Academy
  • Cellsonic Danmark ApS (CVR: 44579243) er Danmark’s eneste certificerede og autoriserede af CellSonic
  • CellSonic Danmark ApS har klinikker i Farum, Galden, Køge og Nykøbing F .
  • Cellsonic Danmark’s hovedkontor er beliggende på den gamle militære kasserne i Stensved nogle stenkast fra E47 motorvejen.
  • Jette baggrundsviden og referencer til biofysik energiterapi bl.a. hentet hos Dr. Professor Andrew Haguer, Dr. Bruce Lipton, Dr Jerry Tennant og Professor Bjørn Nordenstrøm.

Forståelse af ISO 13485:2016 standarden for medicinsk udstyr

Cellsonic udstyret er certificeret efter denne strengeste standard for hospitalsudstyr. ISO 13485:2016 er en international standard, der specificerer krav til et kvalitetsstyringssystem for organisationer, der skal demonstrere deres evne til konsekvent at levere medicinsk udstyr og tilhørende tjenester, som opfylder kundens og gældende regulatoriske krav.

  • Denne standard er relevant for organisationer, der er involveret i en eller flere faser af livscyklussen for et medicinsk udstyr.
  • IS=3485:2015 gælder også design og udvikling, produktion, opbevaring og distribution, installation eller service.
  • ISO 13485:2016 kan også anvendes af leverandører eller eksterne parter, der leverer produkt, herunder service og tjenester relateret til kvalitetsstyringssystemer.
  • ISO 13485:2016’s krav gælder ligeledes for de tilknyttede tjenester, som organisationen leverer.
  • Processer, der kræves af ISO 13485:2016 og som er relevante for organisationen, men som ikke udføres af organisationen selv, er organisationens ansvar. Disse skal indgå i organisationens kvalitetsstyringssystem gennem overvågning, vedligeholdelse og kontrol af processerne.
  • Kilde: (C) 2024 by ISO organisationen